La farmacéutica Merck espera la aprobación de antialérgico

Merck espera poner a la venta un nuevo tipo de tratamiento que reduce gradualmente los síntomas de la alergia al polen.

Merck_LogoLa empresa farmacéutica Merck & Co. anunció que los reguladores federales revisaran su solicitud para poner a la venta un nuevo tipo de tratamiento que reduce gradualmente los síntomas de la alergia al polen, en vez de una solución temporal que alivia el estornudo y la picazón.

El tratamiento, consiste en una tableta que se disuelve rápidamente debajo de la lengua, podría ser la primera alternativa disponible en Estados Unidos en vez de colocarse una incómoda serie de inyecciones contra la alergia. Ambos métodos operan desensibilizando gradualmente el sistema inmunológico del paciente a la sustancia que provoca la reacción alérgica.

La píldora de inmunoterapia de Merck, que aún no cuenta con nombre, tendría que ser tomada diariamente a lo largo de la temporada de alergias durante tres años.

La empresa ha realizado seis estudios durante la última etapa de pruebas de la tableta, en casi 3.500 adultos y niños. Los estudios se llevaron a cabo durante la temporada de mayor cantidad de polen en el verano y en la primavera, y detectaron que la píldora era segura y efectiva para reducir los síntomas de alergia al césped. Estos son, el moqueo nasal, congestión, estornudo, ojos llorosos y picazón en estos.

La doctora Linda Cox, presidenta de la Academia Estadounidense de Alergia, Asma e Inmunología, calificó las tabletas de inmunoterapia como un “importante avance” en el tratamiento a los pacientes porque han sido desarrolladas a partir de múltiples tipos de las alergias más comunes.

La terapia inmunológica es el único tratamiento que está dirigido a la causa original de una alergia a sustancias tales como el polen, al polvo, a la picadura de insectos y la caspa de los animales.

La firma Merck, con sede en Whitehouse Station, Nueva Jersey, confía en que la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) se decida a aprobar el tratamiento en el primer trimestre del próximo año.

 

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